Близкородственные браки

Книга Бытия особо упоминает семейство Каина как, скорее всего, вторую человеческую семью на земле и первую, возникшую уже после грехопадения: «И познал Каин жену свою; и она зачала и родила Еноха. И построил он город; и назвал город по имени сына своего: Енох» (Бытие 4:17). Текст Писания не оставляет сомнений: все люди, населяющие землю, – потомки первого человека и его единственной жены:

«Так и написано: первый человек Адам стал душею живущею» (1 Коринфянам 15:45).

«И нарек Адам имя жене своей: Ева (по-еврейски – «жизнь»), ибо она стала матерью всех живущих» (Бытие 3:20).

От них пошли все народы и все расы людей. Так что жена Каина однозначно была его близкой родственницей. Скорее всего, сестрой, хотя некоторые считают, что племянницей (в этом случае предполагается, что первая упоминаемая после Эдема семья не была первой фактически). Дети Адама и Евы однозначно вступали в браки друг с другом – больше было просто не с кем. Да и, по большому счету, на земле с тех пор не было заключено ни одного иного брака кроме как с кровными родственниками. Ведь мы все – прямые потомки Адама и Евы.

Сегодня, однако, браки с наиболее близкими родственниками (как, скажем, между братом и сестрой) – большая редкость. Во многих странах они даже запрещены законом. Общеизвестно, что близкородственные браки с большой степенью вероятности могут привести к тяжелым генетическим заболеваниям. Но важно понимать: браки эти не суть причина самих заболеваний – они лишь ведут к их проявлению в потомстве. Причина же – в наличии у супругов генетических нарушений, вызванных случайными ошибками генетического кода, мутациями.

Генетические нарушения, скорее всего, стали накапливаться сразу же после утраты миром его совершенства. Этот процесс должен был ускориться после сокращения населения земли до восьми человек при потопе (это может служить причиной последовавшего сокращения продолжительности жизни человека). Нарушения в генах Ноя и его супруги, а также хотя бы одного из их сыновей и его жены, наследует каждый из нас. В дополнение к ним в наших генах с тех пор набралось куда больше новых ошибок. Каждый из нас – ходячий банк генетических проблем. Просто большинство из них никак не проявляется.

Дело в том, что генный набор в наших клетках продублирован. Один комплект мы получаем от матери, второй – от отца. Если хотя бы один из генов в норме, он «выполняет работу» и болезнь не проявляется. Но дети продолжают наследовать поврежденные гены родителей, и количество изъянов накапливается с поколениями. Скрытые генетические нарушения «всплывают» тогда, когда соответствующий ген поврежден в обоих наборах. А при близкородственных браках вероятность наследования идентичных мутировавших генов от обоих родителей крайне высока.

Первозданный же генный набор человека был совершенным (все сотворенное было «хорошо весьма»). За исключением Y-хромосомы, Ева была точной генетической копией Адама, его клоном. Тем не менее, о проявлениях генетических нарушений у их непосредственных детей ничего не говорится, а значит, гены прародителей были безупречны. И пока количество мутаций в генах людей оставалось незначительным, близкородственные браки не представляли опасности. Запрет на них накладывается лишь ко времени Моисея, когда, по-видимому, количество мутаций превысило допустимую величину.

Сергей Головин facebook.com